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3月3日，这家聚焦泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的全球化创新药企宣布，全球首款宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）无创治疗产品希维她（APL-1702）获批上市，单次诊疗时间缩短至10分钟以内，患者可实现“等一杯咖啡的时间即治即走”。5天前，该产品的上市许可申请获得欧洲药品管理局受理。
在这一背景下，若成功拓展CIN1/3适应症及HPV清除适应症，市场空间将从百万量级的宫颈病变患者，进一步扩展至超5000万量级的高危HPV感染人群。根据Ⅲ期临床数据，首次治疗半年后，APL-1702组中高危HPV病毒亚型（HPV16/18）的清除率达到31.4%，几乎是安慰剂组的两倍。。新收录的资料对此有专业解读
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